1、首先用擦拭紙蘸取少量75%酒精擦拭表面；

　　2、選擇合適大小的移液管，從頂部打開包裝，手只能觸摸刻度線以上的部分；

　　3、將移液管正確插入管錐連件，再去除剩余移液管包裝；

　　4、打開待移液體的容器蓋子，保持移液管垂直插入液面下，按吸液按鈕吸液；

　　5、用移液管管壁上的刻度線量取要轉移的液體體積；

　　6、吸液完成后，松開吸液按鈕，在試管內壁上擦蹭移液管，然后將移液管從容器中提出來；

　　7、豎直握住移液管并讓移液管貼在容器內壁，按排液按鈕，小心釋放液體；

　　8、液體轉移完畢后，正確卸下移液管并妥當處理。

　　單通道移液器消毒的方法有兩種：

　　1、化學消毒

　　簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質非常之差。

　　2、紫外線消毒

　　就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

　　首先，我們來說說常規(guī)的高溫高壓滅菌處理

　　1、如果是不可整支消毒的移液器，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下*晾干后，給活塞上油，再進行組裝。

　　2、如果是可整支消毒的移液器，則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒。

　　3、如果有些移液器不能進行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。