加樣槍最早出現(xiàn)于1956年,由德國生理化學(xué)研究所的科學(xué)家Schnitger發(fā)明。1958年德國eppendorf公司開始生產(chǎn)按鈕式微量加樣器,成為一家生產(chǎn)微量加樣器的公司。這些微量加樣器適用于臨床常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。
微量加樣器發(fā)展到今天,加樣更為精確,品種多種多樣,加樣的物理學(xué)原理有兩種:①使用空氣墊(又稱活塞沖程)加樣;②使用無空氣墊的活塞正移動(dòng)加樣。不同原理的微量加樣器有其不同的特定應(yīng)用范圍。
活塞沖程(空氣墊)加樣器可很方便地用于固定或可調(diào)體積液體的加樣,加樣體積的范圍在小于1ul至l0ml之間。一次性吸頭是本加樣系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分,其形狀、材料特性及與加樣器的吻合程度均對加樣的準(zhǔn)確度有很大的影響。
活塞正移動(dòng)加樣器可以用于如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3、易產(chǎn)生氣溶膠的液體。活塞正移動(dòng)加樣器的吸頭一般由廠家配套生產(chǎn),不能使用通常的吸頭或不同廠家的吸頭。
多通道加樣器、電子加樣器和分配器的原理與上述相同。多通道加樣器通常為8通道或12通道,與8X12=96孔微孔板一致。多通道加樣器的使用不但可減少實(shí)驗(yàn)操作人員的加樣操作次數(shù),而且可提高加樣的精密度。電子加樣器和分配器為半自動(dòng)加樣系統(tǒng),電子加樣器具有很高的加樣重復(fù)性,應(yīng)用范圍廣。
加樣槍是每個(gè)檢驗(yàn)人員都會(huì)使用到的常用工具,對于剛參加工作的年輕人來說,有必要了解加樣器的正確操作方法,以便更好的開展工作。
加樣槍的使用流程:擰到需要的量程,裝上槍頭,然后手握住槍柄,大拇指按住上面的按鈕至第一檔位,槍頭插入試劑液面下,輕輕松開拇指按鈕,移出試劑,把槍頭插入要加入試劑的管子,拇指按下槍頭,為了把槍頭里面的試劑殘留都打出去,拇指要用力按至第二檔位。用過的槍頭如果不用了,可以用拇指按住槍頂端的另一個(gè)按鈕,把槍頭打掉,落到廢液缸里。
1、加樣前,一定要檢查吸頭是否上緊,以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。
2、要保證在整個(gè)吸液過程中,吸頭要一直處于液面之下,即防止吸空造成吸樣不準(zhǔn)確。
3、吸取液體完成后排出液體之前,一定要擦去吸頭四周的液體,特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭。
4、吸取液體和排出液體動(dòng)作都一定要慢,因?yàn)閯?dòng)作過快時(shí),液體因表面張力吸附在吸頭壁上,造成移液不準(zhǔn)。所取液體的粘度越高,越應(yīng)該注意這個(gè)問題。
5、排出液體時(shí),在液體將排盡時(shí),要輕輕讓吸頭接觸容器壁,以免在加樣的容器中形成氣泡,影響后續(xù)反應(yīng)。
6、加樣完成后,應(yīng)在棄去使用過的吸頭后,方才松開按鈕至起始位置,以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭,造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí),由于PCR具有*的放大能力,如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生氣溶膠吸附在槍頭上,則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。
7、注意使用一次性吸頭,避免交叉污染。