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當我們獲得了MicroDrop超微量分光光度計檢測結(jié)果后，對光譜的正確分析至關(guān)重要。輸出結(jié)果的含義：1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波長。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波長。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波長。4.A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。該值應(yīng)該接近0.0。如果不是，表明溶液中有懸浮物，需要純化樣品。純樣品的A340一般是0?！馎230產(chǎn)生負值主要是由于在很低DNA濃度的溶液中的一些其...

分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統(tǒng)光度計的區(qū)別。傳統(tǒng)分光光度計：1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；2.需使用比色皿。3.每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需...

在移液前需先給移液器及實驗臺面用70&酒精擦拭，帶移液器及臺面晾干將多孔板放置于實驗臺面正前方，將待移取液體倒入潔凈滅菌的V型槽。吸頭安裝：移液器的*道對準*個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊，吸頭插入后略超過O型環(huán)即可使手中的移液器與吸頭之間緊密貼合。容量設(shè)定：先通過排放按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近預(yù)想值；當容量值接近預(yù)想值以后，將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。容量設(shè)定時，從大值調(diào)整到小值時，剛好就行；但從小...

對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家而言，經(jīng)常需要對起始核酸/蛋白樣品進行質(zhì)量評估，未進行樣品質(zhì)控將可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯，得出錯誤結(jié)論。如qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)沿用較小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要，且有的應(yīng)用（如:NGS的文庫制備）需要進行準確的濃度檢測以進行后續(xù)的均一化。MicroDrop為一款全光譜波長（185～910nm）超微量分光光度計，兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦...

精密移液器在市場中的使用率一直都是很高的，但是為了用戶可以提高對精密移液器的利用率以及盡可能的延長的使用壽命，我們同樣也需要做好以下幾方面。1、如較長時間不使用，要把移液槍的量程調(diào)至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧，不注意此點容易導(dǎo)致活塞無法回彈。2、如果移液器每天都需要使用，則建議每三個月清潔并校準一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。3、清潔移液器步驟：(按如下操作)(1)按說明書拆開移液器。(2)檢查并擦拭灰塵和污跡。精密移液器是每個實驗...